Lo molecular no es invisible a los ojos

作者: Carlos Diego Valladares Díaz , , Erika Lucía Pilco Guerra , Mary Isabel Ttito Condori ,

DOI: 10.24265/HORIZMED.2017.V17N1.13

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摘要: La Biologia Molecular empieza su “Era de Oro” con la identificacion molecula del DNA (ADN) por Watson y Crick en 1953 que explica estructura funcion material genetico, mecanismo expresion (en RNA) el traduccion proteinas) (1, 2). Las numerosas enzimas involucradas (para polimerizar moleculas, copiar, cortar, pegar, borrar, etc.) fueron aisladas usadas In Vitro para manipular las moleculas. Ello dio lugar a tecnologia amplificacion PCR, secuenciacion recombinante o clonacion molecular (aislar un segmento DNA, ejemplo humano, multiplicarlo -clonarlo- dentro virus bacterias) (2,3). Esta permitio estudiar comportamiento los genes, RNAs proteinas caracterizacion quimica biologica. transferencia tecnologica se aplico recombinantes, insulina eritropoyetina humana clonada bacterias producidas industria farmaceutica (ultimamente animales lecheros vez bacterias). Tambien tenemos transgenicos modelos experimentacion organos “humanizados” trasplante reemplazo personas (2,3,4). A fines 80 muchos laboratorios interesados enfermedades especificas hacian librerias todo genoma (pajar) buscar gen interes (aguja). concertacion decenas esos una estrategia diferente resulto joya corona: conocer toda nuestra informacion sin interesarse enfermedad particular, plasmado Proyecto Genoma Humano desarrollado entre 1990 2003. Resultando catalogo nuestros genes compararlos sus versiones asociadas enfermedades: 20,000 escritos 3 mil millones letras (5,6). Esto es importante porque hay miles poco accesibles esporadicamente como cerebro, corazon, embrion retina; otro modo no hubieran sido conocidas. Con esa han construido mapas interaccion (redes cascadas) moleculas celulas, tejidos sanos condiciones patologicas redefinen nuestras (7). anormales (mutaciones distorsiones RNA son origen causal nos revela lo habia “caja negra” enfermedades. Conocer afectada facilita 1) uso marcador diagnostico, 2) entender funcionamiento normal patogenico 3) disenar estrategias terapias conocimiento causa. Actualmente conocen cerca 4,500 implicados salud, incluyendo “enfermedades raras huerfanas”, cancer (oncogenetica) factores predisponentes cronicas, susceptibilidad/resistencia infecciones inflamatorias (inmunogenetica), respuesta adecuada (o no) farmacos (farmacogenetica) (2,3,4,7). Cabe mencionar marcadores moleculares distintos tipos virales, bacterianos otros microorganismos tambien da mucha acerca potencial patogenicidad, susceptibilidad resistencia antibioticos

参考文章(4)
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Max Kotlyar, Chiara Pastrello, Flavia Pivetta, Alessandra Lo Sardo, Christian Cumbaa, Han Li, Taline Naranian, Yun Niu, Zhiyong Ding, Fatemeh Vafaee, Fiona Broackes-Carter, Julia Petschnigg, Gordon B Mills, Andrea Jurisicova, Igor Stagljar, Roberta Maestro, Igor Jurisica, In silico prediction of physical protein interactions and characterization of interactome orphans Nature Methods. ,vol. 12, pp. 79- 84 ,(2015) , 10.1038/NMETH.3178
Jaime Descailleaux-Dulanto, Margarita Velazquez-Reinoso, Cesar Ñique, Ricardo Fujita, Peter Garred, José Raul Sandoval, Hans O. Madsen, Gianfranco De Stefano, Extreme high prevalence of a defective mannose-binding lectin (MBL2) genotype in native South American West Andean populations. PLOS ONE. ,vol. 9, ,(2014) , 10.1371/JOURNAL.PONE.0108943
J. D. WATSON, F. H. C. CRICK, Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid Nature. ,vol. 171, pp. 737- 738 ,(1953) , 10.1038/171737A0