Zur weiteren Kenntnis des Chlorophylls und des Hämins, XX1) Formyl- und Acetyl-substituierte Deuteroporphyrine2)

作者: Hans Brockmann , Klaus-Michael Bliesener , Hans Herloff Inhoffen

DOI: 10.1002/JLAC.19687180116

关键词: ChemistryStereochemistry

摘要: Vilsmeier-Reaktion am Kupfer-Komplex des Deuteroporphyrin-IX-dimethylesters (1) liefert sechs Formyl-substituierte Deuteroporphyrin-dimethylester (2, 5, 8, 12, 16, 19), die nach Entmetallieren chromatographisch getrennt werden. Ihre Strukturaufklarung gelingt mit spektroskopischen Methoden, bei 16 durch Vergleich einem authent. Praparat aus Protoporphyrin-IX-dimethylester (17). Unter Friedel-Crafts-Bedingungen wird 1 nur an den peripheren Kohlenstoffatomen (C-2 und C-4) acetyliert, wobei je Reaktionsbedingungen ein oder zwei Acetyl-Reste in das Molekul eintreten.

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