作者: E. Gottschling , E. Uhlig
关键词: Electrophilic substitution 、 Carbon disulfide 、 Medicinal chemistry 、 Chemistry 、 Thallium
摘要: Thallium(I)-Chelate von β-Ketoenaminen (IV) und α-Picolylketonen (VIII) entstehen aus den Liganden (II III) Thalliumethylat. Die Synthese ist jedoch nicht allgemein durchfuhrbar. Mit Schwefelkohlenstoff erfolgt wie bei Thallium(I)-1,3-diketonaten eine elektrophile Substitution am zentralen Kohlenstoffatom der Chelatringe IV bzw. VIII. es Dithalliumverbindungen (X XI) Dithiocarbonsauren. Ein Vergleich IR-Spektren X III VIII zeigt, das ein Metallchelat ist, XI dagegen nicht. Reaction of Nitrogen-Containing Thallium(I) Chelates with Carbon Disulfide Thallium(I) chelates β-ketoenamines and α-picolyl ketones are formed starting the ligands thallium ethylate. But synthesis is not generally practicable. As in case Tl(acac) carbon disulfide causes an electrophilic substitution at central atoms chelaterings yielding dithallium compounds dithiocarbonic acids XI). A comparison i.r. spectra X, shows but to be a metal chelate.