Katalytische Oxidation von NADH an Graphitelektroden durch adsorbierte Phenoxazinderivate

摘要: Phenoxazin und 2-Naphthoylderivate von Aminophenoxazinen wie Nilblau (E0=−220 mV/SCE bei pH 7) wurden an Graphitelektroden adsorbiert. Diese Substanzen sind sehr gute Katalysatoren zur NADH Oxidation zu NAD+, wenn ihr Redoxpotential nicht unter −300mV/SCE liegt. Die Vergroserung des Molekuls durch die Napthoylgruppe oder Benzolringe kondensierter Polyaromaten als zusatzliche Haftgruppen setzt ihre Loslichkeit in wasrigen Losungen stark herab. Auf Graphit kann 2-Naphthoylnilblau bis 8 benutzt werden, groseren pH-Werten hat es Umwandlung seine Iminoform eine geringere Aktivitat. In Losung ist vollstandig inaktiv. Es wird angenommen, das Reaktion uber einen Charge-Transfer-Komplex verlauft, ohne ungebundene Elektronen Wasserstoff freigesetzt werden (H− der Gesamtreaktion).