Studium der polymerisation von acetylenderivaten—VI.: Mitteilung—elektrophysikalische und strukturelle eigentumlichkeiten von polyphenylacetylenen

摘要: Zusammenfassung Die vorliegende Mitteilung enthalt ein vergleichendes Studium der elektrophysikalischen Eigenschaften und struklurellen Charakteristiken Polyphenylacetylene (PPhA), die sowohl durch radikalische Polymerisation mittels Triisopropylbor, als auch ionische komplexer metall—organischer, in Kohlenwasserstoffen loslichen Katalysatoren erzeugt wurden. Es wurde eine Leitfahigkeit von 10−10 Ω−1 cm−1 bei den erzeugten PPhA 10−13 PPhA, gemessen; Aktivierungsenergie lag zwischen 0,087 0,189 eV. Das ESR-Spektrum besitzt singulare, enge, symmetrische Linie (ΔHmax = 8 bis 13 G) ohne Hyperfeinstruktur. Bei dem Al(C2H5)3VO(C5H7O2)2—Katalysator Polymeren ist das ESR—Spektrum asymmetrisch. Unabhangig verwendeten Katalysatorsystem weist Konzentration an paramagnetischen Teilchen dieselbe Grossenordnung auf (1016 Spin/g). Aus Rontgendiagrammen geht hervor dass, mit Triisopropylbor TiCl2(C5H5)2 erhaltenen vollstandig amorph sind. hochste Kristallinitat schreibt man Gegenwart des Katalysatorsystems Basis Cr(C5H7O2)3 zu. Auf Grund i.r.-Spektren wird—analog Polystyrol trans-Stylben—fur liniare Kettenstruktur angenommen, einem System konjugierten Doppelbindungen, Substituenten trans-Stellung seitlichen Phenylgruppen.