作者: D. Montani , X. Jaïs , V. Ioos , O. Sitbon , G. Simonneau
DOI: 10.1016/J.REVMED.2004.05.007
关键词: Transplantation 、 Heart septum 、 Medicine 、 Gynecology 、 Prostaglandins I 、 Internal medicine 、 Gastroenterology
摘要: Resume Propos. – L'hypertension arterielle pulmonaire (HTAP) associe vasoconstriction, thrombose et surtout un intense remodelage des arteres pulmonaires de petit calibre a l'origine d'une obstruction fixee entrainant une elevation persistante resistances arterielles pulmonaires. Le traitement conventionnel repose sur mesures simples (limitation efforts) traitements non specifiques (anticoagulant, diuretique, oxygenotherapie). Actualites points forts. Les vasodilatateurs purs comme les antagonistes calciques entrainent peu ou pas d'effets chez la grande majorite patients, probablement parce que lesions d'arteriopathie fixees predominent vasoconstriction. La prostacycline intraveineuse (epoprostenol) recepteurs l'endotheline-1 (bosentan) possedent proprietes vasodilatatrices effet le vasculaire. L'epoprostenol transforme pronostic cette maladie constitue reference formes severes d'HTAP. bosentan interessant en premiere ligne patients classe fonctionnelle III NYHA. developpement nouveaux (antagonistes selectifs A l'endotheline, derives prostacycline, inhibiteurs phosphodiesterases type 5) ouvert nouvelles perspectives dans prise charge l'HTAP. Leur benefice reste evaluer leur place respective ces est encore definir. Nous tenterons ici presenter differentes alternatives therapeutiques disponibles l'HTAP proposer algorithme pour malades. Perspectives projets. L'amelioration future dependra partie progres comprehension physiopathologie maladie.