作者: W. F. Caspary
DOI: 10.1007/978-3-642-68897-3_25
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摘要: Die Anzahl von Pharmaka, die Struktur und Funktion des Dunndarmresorptionsepithels beeinflussen, ist kaum mehr uberschaubar. Da zahlreiche Pharmaka nach oraler Applikation im Darmgewebe hohere Konzentrationen als in der Peripherie Organismus erreichen, erscheint ihr Effekt auf Leistung Resorptionsepithels besonderem Interesse, zumal einige Substanzen durch enterohepatische Zirkulation (z.B. Herzglykoside, Gallensauren) oder Anreicherung Darmepithel Biguanide) eine prolongierte Wirkung entfalten konnen (Caspary 1975 a, c; Forth U. Rummel 1975; Coupar McColl 1975). Zudem haben bestimmte mit resorptionsverzogernder resorptionshemmender auch einen zukunftigen Platz Therapie verschiedener Erkrankungen wie z.B. Diabetes mellitus Hypercholesterinamie 1977, 1982). Unter den unterscheiden wir Substanzen, primare Malabsorption ohne Beeinflussung Dunndarmepithels bewirken, uberwiegend Strukturveranderung zu einer sekundaren fuhren (Tabelle 1).