作者: A. Laur , F. Perassi
DOI: 10.1007/978-3-642-95046-9_9
关键词:
摘要: Das Syndrom der hereditaren Hyperostose mit Pachydermie (H.H.P.), in dessen Mittelpunkt eine Volumenvermehrung des Skelettsystems und Haut ihren Anhangsgebilden steht, ist nicht selten Symptomen von Seiten Muskulatur, endokrinen Systems Psyche korreliert, so das man sich verschiedenen Fachgebieten unabhangig voneinander damit auseinandersetzte, wie Dermatologie, Chirurgie, Orthopadie, Inneren Medizin, Rontgenologie, Psychiatrie, Erbbiologie Pathologie. Die klinische pathogenetische Profilierung eines solchen variablen verlaufenden relativ seltenen Leidens erfordert erfahrungsgemas langere Zeitraume kritischen Vergleich einer moglichst umfangreichen Kasuistik.