Zur Chemie von Polyhalocyclohexanen und verwandten Verbindungen. Mitteilung X1a: Partielle Halogenabspaltung2

摘要: Echte partielle Halogenabspaltung fuhrt zu halogenarmeren Verbindungen, die gegenuber Zinkstaub noch reaktionsfahig sind, wie am Beispiel des Tetrachlorcyclohexans vom Schmp. 174° (XVIII). Tetrabromcyclohexans 185° (XX), Dibrom-dichlor-cyclohexans 173° (XIX) und Dibrom-tetrachlor-cyclohexans 159° (III) gezeigt werden konnte. Aus III wurde 3,4,5,6-Tetrachlor-cyclohexen-(1) 30° (XIV), aus XVIII XIX 4,5-Dichlor-cyclohexen-(1) 43 bis 44° (XII) erhalten, Konstitution von XII XIV durch Halogenierung, Alkali-, Zinkstaubbehandlung sowie Oxydation sichergestellt [Gl. (M) (V), Tafel 1 2].