Über Metall-Stickoxid-Komplexe. XIV. Über Nitrosylmanganverbindungen

摘要: Bei der Reaktion von Mn(CO)4PR3 (R = C6H5, C6H11) mit Stickoxid bilden sich neben den grunen Trinitrosylmangan-Verbindungen, Mn(NO)3PR3 (etwa 50%), die roten Mononitrosylverbindungen MnNO(CO)3PR3. Als „Nitrosylierungsmittel” konnen anstatt auch Amylnitrit und organische Nitrosoverbindungen verwendet werden. Durch Erhitzen MnNO(CO)3PR3 uberschussigem Phosphin werden Disubstitutions-produkte MnNO(CO)2(PR3)2 erhalten. Die Umsetzung monosubstituierten Mangancarbonyljodiden, Mn(CO)4LJ (L Ligand), fuhrt zu Trinitrosylmangan-verbindungen, Mn(NO)3L, wahrend aus disubstituierten Mangancarbonylhalogeniden, Mn(CO)3L2Halg, NO Dinitrosylmanganhalogenide, Mn(NO)2L2Halg, bilden. Gegen-uber unsubstituierten Mangannitrosylcarbonylen CO) sind substituierten Mangan-nitrosylkomplexe durch erheblich grosere Bestandigkeit ausgezeichnet. Reduktion Mn(NO)2(P(C6H5)3)2Br Natriumborhydrid gelangt man einem Mangannitrosylhydrid, MnH(NO)2(P(C6H5)3)2. dielektrischen Eigenschaften dargestellten Mangannitrosylverbindungen erlauben Aussagen uber sterische Anordnung, sowie Charakter Bindungen. The preparation of some nitrosylcarbonyl manganese compounds, e. g. MnNO(CO)3L, MnNO(CO)2L2, Mn(NO)2L2Halg PR3, AsR3, SbR3; R Alcyl, Aryl etc.), is reported. They distinguish themselves from unsubstituted nitrosyl carbonyls by considerably greater stability. Reduction with NaBH4 results in a compound the formula MnH(NO)2(P(C6H5)32. The dipole moments prepared compounds are discussed.