Etude des “uranates” hydrates—II: Examen des proprietes vibrationnelles des uranates hydrates de cations bivalents

摘要: Resume Nous proposons une attribution des frequences observees en i.r. et Raman pour un certain nombre d'uranates hydrates de formule generale: mXO.2 UO 3 .(4−2m) H 2 O X=( Ca,Sr,Pb,Ba ) (o⩽m On observe que les positions vibrations symetriques antisymetriques ions uranyles dependent essentiellement m sont peu affectees par la nature du cation bivalent. Les caracterisent dont distance uranium-oxygene serait comprise entre 1,70 1,78 A. En particulier, dans le cas UO3. 2H2O, nous devons admettre l'existence d'au moins deux types d'ions qui se distinguent leur entourage. spectres observes n'infirment pas l'hypothese BRASSEUR selon laquelle l'eau d'hydratation trouverait sous forme oxoniums hydroxyles. L'etude phenomenes deshydration confirme mecanisme propose anterieurement suggere Xm[( ( OH 2−m ] (m≠0) uranates partiellement deshydrates. Dans premier stade deshydratation fait intervenir double compose traditionnel 0,7–0,8 H2O doit s'ecrire (UO2)4O(OH)6. stades ulterieurs impliquent modification coordination d'abord remplacement chaines UOUO ensuite. La comparison obtenus a partir differentes preparations 2H2O d'une seule unique phase synthetique stable ce compose.