Génétique des obésités humaines

作者: F. Fumeron

DOI: 10.1007/978-2-8178-0332-6_24

关键词:

摘要: Bien avant d’etudier l’ADN, on estimait que l’obesite etait une maladie familiale. Les etudes de correlations familiales montrent un haut degre ressemblance pour l’IMC et heritabilite elevee l’obesite. Cependant, comme l’a fait remarquer Claude Bouchard (un des meilleurs specialistes la genetique l’equilibre energetique), dans les familles d’obeses, meme chats chiens sont obeses ! En realite, l’environnement commun constitue probleme important quand etudie La plupart du temps, est le resultat d’interactions complexes entre environnement, majorite maladies importantes en termes sante publique, multifactorielles polygeniques. Neanmoins, quelques rares cas d’obesite provoques par defauts d’un seul gene. proportion sujets porteurs tels infime, mais leur etude a fourni grande partie connaissances sur physiologie regulation energetique comportement alimentaire. genes dont majeurs entrainent obesites monogeniques peuvent etre impliques aussi susceptibilite aux communes variants genetiques frequents (polymorphismes).

参考文章(81)
L Pérusse, G Thériault, C Bouchard, A Tremblay, C Leblanc, Inheritance of the amount and distribution of human body fat. International Journal of Obesity. ,vol. 12, pp. 205- 215 ,(1988)
Allison Db, Nathan Js, Faith Ms, Risch's lambda values for human obesity International Journal of Obesity. ,vol. 20, pp. 990- 999 ,(1996)
Heiko Krude, Heike Biebermann, Werner Luck, Rüdiger Horn, Georg Brabant, Annette Grüters, Severe early-onset obesity, adrenal insufficiency and red hair pigmentation caused by POMC mutations in humans Nature Genetics. ,vol. 19, pp. 155- 157 ,(1998) , 10.1038/509
Christian Vaisse, Karine Clement, Bernard Guy-Grand, Philippe Froguel, A frameshift mutation in human MC4R is associated with a dominant form of obesity Nature Genetics. ,vol. 20, pp. 113- 114 ,(1998) , 10.1038/2407
Carl T. Montague, I. Sadaf Farooqi, Jonathan P. Whitehead, Maria A. Soos, Harald Rau, Nicholas J. Wareham, Ciaran P. Sewter, Janet E. Digby, Shehla N. Mohammed, Jane A. Hurst, Christopher H. Cheetham#, Alison R. Earley#, Anthony H. Barnett, Johannes B. Prins, Stephen O'Rahilly, Congenital leptin deficiency is associated with severe early-onset obesity in humans Nature. ,vol. 387, pp. 903- 908 ,(1997) , 10.1038/43185
I. Sadaf Farooqi, Julia M. Keogh, Sri Kamath, Sarah Jones, William T. Gibson, Rebecca Trussell, Susan A. Jebb, Gregory Y. H. Lip, Stephen O'Rahilly, Partial leptin deficiency and human adiposity. Nature. ,vol. 414, pp. 34- 35 ,(2001) , 10.1038/35102112
Giles S.H. Yeo, I. Sadaf Farooqi, Shiva Aminian, David J. Halsall, Richard G. Stanhope, Stephen O'Rahilly, A frameshift mutation in MC4R associated with dominantly inherited human obesity Nature Genetics. ,vol. 20, pp. 111- 112 ,(1998) , 10.1038/2404
Veronique Pelloux, Dominique Cassuto, Micheline Gourmelen, Christian Dina, Jean Chambaz, Jean-Marc Lacorte, Arnaud Basdevant, Pierre Bougnères, Yves Lebouc, Philippe Froguel, Bernard Guy-Grand, Karine Clément, Christian Vaisse, Najiba Lahlou, Sylvie Cabrol, A mutation in the human leptin receptor gene causes obesity and pituitary dysfunction Nature. ,vol. 392, pp. 398- 401 ,(1998) , 10.1038/32911
Blanca M. Herrera, Sarah Keildson, Cecilia M. Lindgren, Genetics and epigenetics of obesity Maturitas. ,vol. 69, pp. 41- 49 ,(2011) , 10.1016/J.MATURITAS.2011.02.018
Timothy M. Frayling, Genome–wide association studies provide new insights into type 2 diabetes aetiology Nature Reviews Genetics. ,vol. 8, pp. 657- 662 ,(2007) , 10.1038/NRG2178