Aromatische Phosphane mit Substituenten zweiter Ordnung, XVI. Phenyloge PO-aktivierte Olefinierung: Synthese 4′-donator-substituierter 4-(Diphenylphosphinyl)stilbene

摘要: Als — M-Substituent acidifiziert eine 4-Diphenylphosphinyl-Gruppe die Methylgruppe des Toluols ahnlich stark wie 4-Cyangruppe. Das durch Deprotonierung entstehende Carbanion reagiert mit N-Benzylidenanilinen zu 4-(Diphenylphosphinyl)stilbenen. In ihnen erweist sich der Phosphor UV-spektroskopisch einerseits als Konjugationssperre, andererseits mesomer wirksamer Substituent. Aromatic Phosphines with Second Order Substituents, XVI1). Phenylogous PO-activated Olefination: Synthesis of 4′-Donator Substituted 4-(Diphenylphosphinyl)stilbenes Being a M substituent, the 4-diphenylphosphinyl group acidifies methyl toluene to similar degree as 4-cyano group. The carbanion formed by deprotonation reacts N-benzylidene anilines yield 4-(diphenylphosphinyl)stilbenes. these, UV-spectroscopically phosphorus on one hand behaves like other it acts barrier through-conjugation.