Immuntherapie beim metastasierten Prostatakarzinom – brauchen wir diese wirklich?

摘要: Die Therapie des progredienten und metastasierten kastrationsresistentes Prostatakarzinom (KRPCA) befindet sich derzeit in der Phase Neuorientierung nachdem neben zytotoxischen Standardtherapie mit Docetaxel verschiedene antihormonelle Medikationen (Abirateronazetat, TAK-700, MDV3100) immuntherapeutische Behandlungsansatze (Sipuleucel-T, Ipilimumab, Tasquinimod) auf den Markt dringen, aber prachemotherapeutischen Progression bis Sipuleucel-T noch keine Zulassung durch die FDA aufweisen. einer Dosierung von 75 mg/m2 gegeben 3-wochentlichen Intervallen bleibt weiterhin Wahl. erfordert eine Leukapherese Extraktion peripherer mononuklearer Zellen Ex-vivo-Kultivierung dem Fusionsprotein PA2024, das Zielantigen PAP GM-CSF verbindet. fuhrt zu Verbesserung Gesamtuberlebens gegenuber einem Placebo um 4 Monaten. Es sprechen wie bei anderen Immuntherapie auch, besonders Patienten niedrigen PSA-Wert, minimaler Metastasenlast, gunstigem Gleason-Score langsamer PSA-Verdopplungszeit an. aggressivem Wachstumsmuster KRPCA kurzer Uberlebenszeit sind geeigneten Kandidaten fur Immuntherapie, aller Regel ein Zeitintervall 4–6 Monaten benotigt, therapeutische Effektivitat induzieren. Ipilimumab Tasquinimod als Inhibitoren immunologischen Checkpoints stellen weitere Immuntherapeutika klinischem Potential dar, klinischen Studien evaluiert werden.