作者: M. Baudler , J. Vesper , B. Kloth , D. Koch , H. Sandmann
关键词:
摘要: Bei der Reaktion von 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphan (PC6H5)4CH21 mit Schwefel im Verhaltnis 4 C6H5P:1 S bzw. 2 entstehen die Thio-cyclo-carba-phosphane (PC6H5)4CH2S (PC6H5)4CH2S23. Die Schwefelatome in und 3 sind exocyclisch an den CH2-Gruppe benachbarten Phosphoratomen gebunden, was ein Indiz fur Stabilitat des P4C-Ringgerustes ist. Bezuglich Phenylsubstituenten weisen 1, „all-trans”-Konfiguration auf. 31P- 1H-NMR-Parameter 1 werden mitgeteilt diskutiert. Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 65. About Cyclocarbaphosphanes (PC6H5)4CH2, (PC6H5)4CH2S, and (PC6H5)4CH2S2 The reaction 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphane with sulfur ratio respectively yields Thiocyclo-carba-phosphanes The atoms are bonded exo position phosphorus neighbouring CH2-group, thus indicating stability P4C-ring. 2, possess “all-trans” configuration phenyl substituents. 31P 1H n.m.r. parameters reported discussed.