作者: Hans-Günter Poersch-Panke , Arno Avela , Karl-Heinz Reichert
DOI: 10.1002/APMC.1993.052060114
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摘要: The free-radical precipitation polymerization of acrylic acid in toluene was studied an isothermal reaction calorimeter. shows autocatalytic behaviour the rate typical for polymerizations. with respect to conversion can be modeled by taking volume fraction precipitated polymer into consideration. The viscosity mixture increases increasing polymer. runs through a maximum at high conversion. final decrease is probably due shear stress caused aggregation phenomena particles. A model discussed which describe increase and system. By means calorimetry it possible determine reaction-sided heat transfer coefficient during polymerization. comparison experimentally determined temperature course calculated coupled calorimeter that heat-transfer characteristic changes instantaneously small interval very beginning polymerization. Die radikalische Fallungspolymerisation von Acrylsaure Toluol, die einem isothermen Reaktionskalorimeter untersucht wurde, zeigt den fur Fallungspolymerisationen typischen autokatalytischen Verlauf der Polymerisationsgeschwindigkeit. Diese last sich Abhangigkeit vom Volumenanteil des gebildeten Polymeren beschreiben. Die Viskositat Reaktionsmasse steigt mit zunehmendem und durchlauft bei hohen Umsatzen ein Maximum. Es wird Modell diskutiert, welches Anstieg Ruckgang beschreibt. Der reaktionsseitige Warmeubergangskoeffizient wahrend Polymerisation im bestimmen. Durch Vergleich Reaktionskalorimeters berechneten Temperaturverlafe experimentell bestimmten wurde festgesselt, das Warmeubergangscharakteristik kleinen Umsatzintervall zu Beginn stark andert.