Bradykinin activates R-, T-, and L-type Ca2+ channels and induces a sustained increase of nuclear Ca2+ in aortic vascular smooth muscle cells

摘要: Dans cette etude, on a examine dans le muscle lisse vasculaire humain et de lapin le(s) mecanisme(s) responsable(s) l'entree du Ca 2+ stimule par la bradykinine (BK) sous-type recepteur responsable cet effet l'hormone. En utilisant methode mesure courant ionique d'une cellule entiere d'aorte lapin, demontre que BK (10 -6 M) augmente facon significative (p < 0,05), les courants (I ) des types T L. intracellulaire totale ([Ca] i l'aide fura-2 memes cellules, nous avons vu induit une augmentation [Ca] transitoire qui est suivie soutenue. Le pretraitement cellules avec cafeine ryanodine reduit l'augmentation induite BK, sans changement phase soutenue hormone. Cette bloquee chelateur , l'EGTA. cytosolique c nucleaire n fluo-3 microscopie confocale, trouve concentration basale libre muscles lisses d'homme plus basse celle noyau. La -7 0,05) mais non . Ces augmentations sont bloquees prevenues l'antagoniste recepteurs B 1 R126 2 R817 M). deux preparations musculaires, l'agoniste specifique R211 -9 10 aussi effets prevenus renverses Les induitent l'hormone ou resultats suggerent fortement probablement fonctionnels due premierement l'activation canaux calciques L, au relâchement partir reservoir RS sensible ryanodine. Par contre, via type R niveau membrane plasmique sarcolemme nucleaire.