Neuere Synthesen und Reaktionen cyclischer Imidsäureester
作者： W. Seeliger , E. Aufderhaar , W. Diepers , R. Feinauer , R. Nehring
关键词:
摘要: Δ2-Oxazoline und 4H-5, 6-Dihydrooxazine werden, ausgehend von Carbonsauren 2- bzw. 3-Aminoalkoholen, durch Gasphasendehydratisierung, 4H-Dihydrooxazine auch Kondensation N-Hydroxymethylcarbonsaureamiden mit Olefinen leicht zuganglich. Diese cyclischen Imidsaureester konnen unter Ringoffnung reagieren; zu diesen Umsetzungen gehort eine neuartige Polymerisation. Das Verhalten 2-standiger Alkylgruppen sowie die Cycloadditionen in 2, 3-Stellung wurden ebenfalls untersucht. Weiterhin wird uber an der 2-standigen Seitenkette Additionsversuche den Schwefelanaloga berichtet. Eine Tabelle unterrichtet wichtigsten IR-Banden substituierter Δ2-Oxazoline.
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