Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, LIII. Zur Reaktivität der Phosphinocarbonsäuren H2PRCO2H

作者: Kurt Issleib , Rolf Kümmel

DOI: 10.1002/CBER.19671001023

关键词:

摘要: Aus Natriumphosphid, NaPH2, und den Natriumsalzen der Halogencarbonsauren entstehen nach hydrolytischer Aufarbeitung Phosphinocarbonsauren H2PRCO2H. Infrarot-und NMR-Spektren, potentiometrische Titrationen sowie physikalisches chemisches Verhalten schliesen fur H2PRCO2H eine Betainstruktur aus. Sie zeigen typische Reaktionen CO2H- PH2-Gruppe. Wahrend mit Diazomethan die Methylester entstehen, fuhrt Reduktion LiAlH4 zu primaren Hydroxyalkylphosphinen. Das aus Chlorameisensaure-athylester gebildete gemischte Anhydrid reagiert als aktiviertes Saurederivat NH-funktionellen Verbindungen Phosphinocarbonsaureamiden bzw. N-Phosphinoacyl-aminosauren.

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