作者: O. Stachs , A. Bochert , T. Gerber , D. Koczan , H. J. Thiessen
DOI: 10.1007/S00347-003-0902-3
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摘要: Keratokonus ist eine Hornhauterkrankung, die mit einer fortschreitenden Verdunnung der zentralen Kornea einhergeht. Es gibt Hinweise auf autosomal dominante Vererbung dieses Krankheitsbildes. Ziel unserer Arbeiten war es, den Bezug zwischen Genexpression und strukturellen Veranderungen stromalen Extrazellularmatrix herzustellen. Aus Hornhaut wurde stromale RNA (Keratokonus bzw. Kontrollmaterial) isoliert, in cDNA umgewandelt mittels Laserscanning Biochips 5600 Genspezifitaten (Affymetrix) erfasst. Die Untersuchungen erfolgten Hilfe Laser-Scanning-Mikroskopie Transmissionselektronenmikroskopie. In Keratokonushornhauten waren verschiedene Komponenten (Kollagen XV, Metalloproteasen) herauf-, andere dagegen herunterreguliert IV (α1 α3), Versican). morphologischen korrelierten genetisch gewonnenen Daten. orthogonale Struktur Kollagenfibrillen im anterioren Teil wies irregulare Strukturen Kollagenmatrix auf. sprechen fur Deregulation Matrixanordnung lenken bei Frage nach dem Ursprung dieser Krankheit das Interesse verstarkt interfibrillare Anordnung damit Zusammenspiel von Kollagen Proteoglykanen.