Rémission complète sous imatinib mésylate (Glivec®) d’un syndrome hyperéosinophilique myéloprolifératif associé à une mastocytose cutanée résistant à l’interféron alpha

摘要: Resume Introduction. – Le syndrome hypereosinophilique primitif de type myeloproliferatif est une affection hematologique rare traitement difficile. Nous rapportons l’efficacite l’imatinib mesylate dans cette pathologie. Exegese. Un homme 32 ans presente un a expression pulmonaire, neurologique et resistant l’interferon l’hydroxy-uree associe par ailleurs mastocytose cutanee. L’imatinib introduit en deuxieme intention apres plus d’un an d’evolution permis d’obtenir remission clinique biologique, complete durable (recul 6 mois) 3 semaines. Conclusions. mesylate, inhibiteur des tyrosines kinases s’avere particulierement efficace ce d’hypereosinophilie. Son mecanisme d’action bien connu la leucemie myeloide chronique reste ici mal elucide (probable inhibition d’oncogenes differents c-kit PDGF). L’association cutanee n’avait quant elle jamais ete rapportee.