Contribution to the biosynthesis of erythromycin in the presence of propionic acid-1-14C.

作者: Z. Vaněk , M. Půža , J. Majer , Libuše Doležilová

DOI: 10.1007/BF02877183

关键词:

摘要: Опыты деградации с активным эритромицином, полученным путем прибавле ния пропионовой-1-14Cкислоты в ферментационную среду, показали, что активность наблудается только эритронолиде, лактоне молекулы эритромицина. Caxapa, дезозамин и кладиноза не были мечены. Активность пропиональдегида VI, которая представляет терминальной единицы C3 эритронолида, общем отвечала двукратной величине активности C3, вычисленной на основании насыщенного лактона V. метиллевулиновой кислоты VII соответствует теоретической величине, для двух активных атомов углерода, свидетельствует о равноценности единиц лактона. Указанные результаты соответствуют представлению, присутствии пропионовой 1-14C лактон эритромицина синтезируется из 1 пропионила CoA 6 молекул метилмалонила CoA, последующим декарбоксилированием.

参考文章(5)
John W. Corcoran, John C. Butte, Toshi Kaneda, Actinomycete antibiotics. I. The biological incorporation of propionate into the macrocyclic lactone of erythromycin. Journal of Biological Chemistry. ,vol. 235, ,(1960)
H. Grisebach, H. Achenbach, U. C. Grisebach, Zur Biogenese des Erythromycins Naturwissenschaften. ,vol. 47, pp. 206- 206 ,(1960) , 10.1007/BF00628660
Hans Grisebach, Hans Achenbach, Werner Hofheinz, Untersuchungen zur Biogenese des Erythromycins Zeitschrift für Naturforschung B. ,vol. 15, pp. 560- 568 ,(1960) , 10.1515/ZNB-1960-0904
Feodor Lynen, Participation of acyl?coa in carbon chain biosynthesis Journal of Cellular and Comparative Physiology. ,vol. 54, pp. 33- 49 ,(1959) , 10.1002/JCP.1030540406