作者: J. Petres , K. W. Kalkoff , D. Baron , R. Geiger , I. Kunick
DOI: 10.1007/BF00562233
关键词:
摘要: Fumarsauremonoathylester (FSME) hemmt bei kultivierten PHA-stimulierten menschlichen Lymphocyten den Einbau von14C-Thymidin,14C-Uridin,14C-Alanin und14C-Leucin in die entsprechenden saurefallbaren Biopolymere. Die Nucleinsauresynthese wird Bereichen hoher FSME-Konzentrationen (500 µg/ml Kulturmedium) im Durchschnitt 6mal starker inhibiert als Proteinsynthese. Bei Verabreichung des cis-Isomers von FSME, dem Maleinsauremonoathylester (MSME), zeigen markierten Vorstufen eine 3,5–9,3mal hohere Inkorporationsrate DNA und RNA unter Zufuhr FSME. Dies deutet auf spezifische Inhibition durch FSME hin. Eine Verminderung Einbaues Prakursoren Nucleinsauren beginnt Verwendung bereits oberhalb 10 Kulturmedium Fall MSME erst ab 50 Medium. Beeinflussung der Enzyme Citratcyclus sowie Fehlsynthese Enzymen werden zur Erklarung FSME-spezifischen Wirkung herangezogen.