Studien Zum Ablauf Der Substitution XII. Umlagerung Und Thermischer Zerfall Acylierter Hydroxylamine
作者： Leopold Horner , Hartmut Steppan
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摘要: 0, N-Diacyl-N-aryl-hydroxylamine lagern sich im Temperaturbereich um 150°, abhangig von der Polaritat des Acylrestes und Reaktionsmediums, mit Ausbeuten bis zu 100% in N-diacylierte o-Aminophenole um. Bei 180-190° zerfallen die 20-30 radikalisch. Die Bildung isolierten Sekundarprodukte wird durch Annahme einer primaren Homolyse N-0-Bindung leicht verstandlich. Mit Vorstellung eines radikalischen Primaraktes steht auch Initiator-Eigenschaft zerfallenden bei Polymerisation Acrylnitril Ubereinstimmung. - Derivate Hydroxylamins konnen masigen Einwirkung tert. Phosphine desoxydiert werden.
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