作者: Gauri S. Misra , Joseph J. Rebello
DOI: 10.1002/MACP.1974.021751107
关键词:
摘要: The kinetics of the aqueous polymerization acrylamide, initiated by permanganate/tartaric acid redox system was studied at 35±0,2°C under nitrogen. initial rate remains independent tartaric concentration in range 3,3.10—3 to 9,9.10—3mol/dm3. order reaction with respect catalyst (catalyst exponent) is found be 0,55, indicating a bimolecular mechanism for termination reaction. varies linearly low monomer concentrations (1,25.10—2 5,0.10—2mol/dm3). With increase temperature above 35°C, increases but conversion decreases. overall energy activation 18,68 kcal/mol (78,10kJ/mol) 30 50°C. Water miscible organic solvents and neutral salts depress both conversion. Addition MnSO4 or injection more intermediate stages raises maximum NaF decreases conversion. Die Kinetik der Polymerisation von Acrylamid Wasser und unter Stickstoff, initiiert durch das Redoxsystem Permanganat/Weinsaure wurde bei untersucht. Die anfangliche Polymerisationsgeschwindigkeit ist im Bereich bis 9,9.10—3mol/dm3 unabhangig Weinsaurekonzentration. Fur die Reaktionsordnung Bezug auf Katalysatorkonzentration (Katalysator Exponent) wird Wert 0,55 gefunden, einen bimolekularen Abbruchmechanismus deutet. niedriger Monomerkonzentration 5.10—2mol/dm3) dieser proportional. Bei Zunahme Temperatur uber 35°C nimmt Anfangsgeschwindigkeit zu, aber Umsatz ab. gesamte Aktivierungsenergie betragt Temperaturbereich 50°C 18,68kcal/mol(78,10kJ/mol). Mit mischbare organische Losungsmittel Neutralsalze setzen sowohl Geschwindigkeit wie auch den herab. Zusatz oder Einspritzen weiteren Katalysators wahrend Reaktion erhoht maxima-len Umsatz, erniedrigt erhoht.