Synthese und Kristallstrukturen der quaternären Chalkogenidchloride AgBi2S3Cl und AgBi2Se3ClProfessor Welf Bronger zum 70. Geburtstag gewidmet

作者: Michael Ruck

DOI: 10.1002/1521-3749(200207)628:7<1537::AID-ZAAC1537>3.0.CO;2-M

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摘要: AgBi2S3Cl und AgBi2Se3Cl wurden in Form grauer Kristalle aus AgCl Bi2S3 bzw. Bi2Se3 durch langsames Abkuhlen stochiometrisch zusammengesetzter Schmelzen von 790 K auf Raumtemperatur dargestellt. Aus Rontgenbeugungsuntersuchungen an Pulvern Einkristallen geht hervor, das die Verbindungen isotyp im Raumgruppentyp P 21/m kristallisieren. In der Kristallstruktur sind Bismut(III)-Kationen uberdachter trigonaler Prismen Sulfid- Chlorid-Ionen koordiniert. Die uber gemeinsame Kanten Flachen zu einem Raumnetzwerk verknupft. Kanalen eingelagert, finden sich Silber(I)-Kationen, verzerrt oktaedrisch nur Sulfid-Ionen umgeben sind. Es bestehen kristallchemische Bezuge den Kristallstrukturen Cu3Bi2S4Cl Pr2Br5. Synthesis and Crystal Structures of the Quaternary Chalcogenide Chlorides AgBi2Se3Cl Grey crystals were synthesized from or Bi2Se3by cooling stoichiometric melts to room temperature. X-ray diffraction on powders single-crystals revealed that compounds crystallize isostructural with space group type 21/m. crystal structure bismuth(III) cations have a capped trigonal prismatic coordination sulfide chloride ions. The prisms constitute three-dimensional framework by sharing common edges faces. Silver(I) cations, which distorted octahedral ions, fill linear channels. Parallels structures Pr2Br5 can be seen.

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