Etude de deux chimiokines CXCL12/SDF-1 et fractalkine (FKN)/CX3CL1 dans le cancer épithélial des ovaires

摘要: Le cancer epithelial de l’ovaire (CEO) est une cause majeure mortalite parcancer gynecologique. Il associe a un mauvais pronostic car il souventdecouvert stade tardif. Mieux comprendre les causes et mecanismesmoleculaires cellulaires associes la progression ce represente unenjeu majeur.Les deux chimiokines CXCL12/SDF-1 fractalkine (FKN)/CX3CL1 ont eteimpliquees dans diverses tumeurs. La chimiokine SDF-1, effetimmunosuppresseur le CEO. Elle aussi impliquee l’angiogenesetumorale. L’effet SDF-1 medie par CXCR4 egalement implique laregulation proliferation, survie, migration l'invasion des cellulescancereuses. FKN, largement ete mise en evidence tissusepitheliaux divers cancers ou elle peut avoir soit role anti-tumoral soitun pro-tumoral. Jusqu’a present FKN n’a pas etudie CEO.Dans notre etude, nous avons demontre l’expression FKNdans l’epithelium surface sain tumeurs benignes etmalignes. Ces resultats montrent que FKNpreexiste tumorigenese. Nous expression heterogenedes cellules du Les niveaux d’expression deSDF-1 tumorales sur cohorte 183 patientes n’ont aucunevaleur pronostique survie globale sans progressiontumorale atteintes L’etude correlation del’expression avec marqueurs Ki-67 etGILZ, autre 54 patientes, completee experiences invitro, montre GILZ augmente d’autre part laFKN elle-meme proliferation. Cette etude contribue elucider lerole