Darstellung und chemisches Verhalten perhalogenierter Thiocarbonyle

摘要: Durch Halogen-Brom-Austausch mit BBr3 werden die Thiocarbonyle XC(S)Br (XBr, Cl, CF3S) synthetisiert. Die Addition von H2S an CF3SCN fuhrt zu CF3SC(S)NH2. addieren Clf bzw. Cl2 entsprechenden Sulfensaurechloriden (9, 10), wobei Neigung der α-CF3S-substituierten, sich Disulfanen umzulagern, den restlichen Substituenten abhangt und in Reihenfolge Br ⋙ CF3S Cl F abnimmt. Oxidation Thiocarbonylen S-Oxiden. Preparation and Reactions of Perhalogenated Thiocarbonyls The thiocarbonyls have been synthesized by halogen-bromine exchange with BBr3. The addition to leads Thiocarbonyls add ClF or give the corresponding sulfenyl chlorides 10). tendency rearrangement α-CF3S-substituted disulfanes depends upon remaining substituents follows sequence F. thiocarbonyl compounds yields S-oxides.