Reaktionen des Eisenpentacarbonyls mit verschiedenartigen N-Basen, II. Entstehung vorwiegend zweikerniger Carbonylferrate

摘要: Die Reaktionen des Eisenpentacarbonyls mit den Pyridinhomologen γ-Picolin, α-Picolin, α-Amino-pyridin und α-Picolyl-amin verlaufen unter Bildung von Salzen zweikernigen Carbonylferrat-Anionen [Fe2(CO)8]2⊖ Kationen [Fe(γ-C5H4(CH3)N)4]2⊕, [Fe(α-C5H4(CH3)N)2]2⊕, [Fe(α-C5H4(NH2)N)x]2⊕ [Fe(α-C5H4(CH2NH2)N)2]2⊕. Bei Verbindungen koordinativ 2- bzw. 4-zahligem Kation ist der salzartige Charakter infolge niedrigeren Koordinationszahl viel weniger ausgepragt als bei Carbonylferraten hexakoordiniertem Eisen(II)-Kation. — Bemerkenswert unpolaren besitzt auch die Verbindung Diathylentriamin [Fe(H2N·[CH2]2·NH·[CH2]2·NH2)2][Fe2(CO)8]. Benziden reagiert erst hoherer Temperatur Fe(CO)5 einkernigen Tetracarbonylferrats [Fe(H2N·C6H4·C6H4·NH2)][Fe(CO)4] kaum ausgepragtem Salzcharakter; wahrscheinlich liegt ein vierkerniger Molekulkomplex Benzidin- Co-Brucken vor.