Beiträge zur Chemie des Phosphors, 45. Triphenyl‐cyclotriphosphan ‐ ein Derivat des P3H3

摘要: Triphenyl-cyclotriphosphan-dikalium (2) wird losungsmittelfrei bei der Metallierung von Pentaphenyl-cyclopentaphosphan (3) mit stochiometrischen Menge Kalium in Benzol erhalten, auserdem durch Fallung entsprechenden Reaktionslosung Tetrahydrofuran Toluol oder Petrolather. Beim Abziehen des Solvens zur Trockene dagegen 2 · THF gebildet. bzw. reagieren Jod − 78 °C zu den Verbindungen K2(CSH5P)3J2 (4) 4 THF. Diese zerfallen Losung Kalium-jodid und das bisher nicht bekannte Triphenyl-cyclotriphosphan (1), daa rein isoliert werden konnte. 1 unterscheidet sich 3 charakteristische Schmelzverhalten osmometrische Molekulargewicht sowie vor allem IB- Massenspektrum. Es ist 20°C mehrere Wochen bestandig, lagert sieh aber leicht - etwas hoherer Temperatur stabilere urn. Contributions on the chemistry of phosphorus. 45. Triphenyl cyclotriphosphane a derivative P3H3 Triphenyl-cyclotriphosphane-dipotassium can be prepared without solvent by metallation pentaphenyl-cyclopentaphosphane with stoichiometric amount potassium benzene, moreover precipitation corresponding reaction solution tetrahydrofuran toluene or petroleum ether. However, is formed when removed completely, react iodine at 78°C to give compounds K2(C6H5P)3(4) These decompose under formation iodide and triphenyl-cyclotriphosphane not described before. could isolated pure state. It differs from its characteristic melting behaviour osmometric molecular weight, but especially i.r. mass spectrum. stable 20 for several weeks, rearranges easily more 3, somewhat higher temperatures.