Reaktionen von π‐Organokomplexen des Nickels mit tertiären Phosphanen

摘要: Ni(C5H6), reagiert mit PBu3 und Ph2PBu in Hexan unter Bildung der Nickel(0)-Komplexe Ni(PBu3), Ni(Ph2PBu)4 (A). Unter den gleichen Bedingungen substituiert PhPBu2 nur einen Cyclopentadienylrest, es entsteht die Nickel(I)-Verbindung ((C5H5)Ni(PhPBu2)2 (B). Die Reaktion von B α, α′-Dipyridyl, atherischer Salz-saure bzw. Ni(PhPBu2)2Cl2 fuhrt zur Ni(dipy)2, [PhPHBu2]2[NiCl4] (C5H5)Ni(PhPBu2)2Cl. Mit Quecksilber((II)-chlorid wurde eine Nickel Quecksilber ent-haltende Cyclopentadienylverbindung noch unbekannter Struktur erhalten. Die zu A analoge Verbindung Ni(PhPBu2)4 bei Reduktion Bis(acety1-acetonato)-nickel(II) Et2AlOEt Gegenwart oder aus Bis(cyc1ooctadien-1,5)-nickel gewonnen. Reactions of π-Organonickel Complexes with Tertiary Phosphanes In a hexane solution Ni(C5H5)2 reacts or forming the nickel(O) complexes Ni(PBu3)4 Under same conditions only one cyclopentadienyl ligand is substituted by and nickel(I) compound (C5H5)Ni (PhPBu2)2 (B) obtained. Products reactions between α,α′-dipyridyl, hydrogen chlorid ether, Ni(PhPBu2),Cl2 are [PhPHBu2]2[NiCl4], (C5H5) Ni(PhPBu2)2Cl. By reaction HgCl2 an unknown structur formed. The which analogous to synthesized reduction bis(acety1acetonato)-nickel presence bis (cyclooctadiene-1,5)-nickel PhPBu2.