作者: B. Völker , A. Kapp , M. Alter , T. Werfel , M. Wittmann
DOI: 10.1007/S00105-008-1682-0
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摘要: Die konventionelle Therapie bulloser Autoimmundermatosen, insbesondere der Pemphiguserkrankungen, erfordert haufig ein Therapieregime mit unterschiedlichen, oft nebenwirkungsreichen immunsuppressiven Medikamenten. Trotzdem ist Behandlungserfolg insuffizient. Bei unterschiedlichen Autoimmunerkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis, Lupus erythematodes, Pemphigus vulgaris) wird Rituximab, chimarer monoklonaler Antikorper gegen CD20, zu einer transienten Depletion B-Zellen fuhrt, erfolgreich eingesetzt. Wir berichten hier uber unsere Erfahrungen 3 Patienten foliaceus, bei denen nach multiplen insuffizienten Vortherapien eine erfolgreiche Rituximab durchgefuhrt wurde. Dabei gehen wir auf die Erhaltungstherapie ein, da diese kontrovers diskutiert und bislang keine Empfehlungen vorliegen.