Reaktionen der Trialkylsilyl-trifluormethansulfonate, I. Synthese von Trialkylsilyl-Enolethern

摘要: Die Ketone 2, 2-Bromketone 6, α,β-ungesattigte 8, 1,2-Diketone 10 und aliphatische Aldehyde 20 setzen sich mit Trialkyisilyl-triflaten 1 in Gegenwart von Triethylamin (4) bei Raum-temperatur zu den Silylenolethern 3, 7, 9, 11 21 um. Silylierung unsymmetrischer 12 1a/4 verlauft uberschussigem 1a regioselektiv im thermodynamischen Sinn Enolethern 13t. Der Reaktionsablauf wird kurz diskutiert. Reactions of Trialkylsilyl Trifluoromethanesulfonates, I. - Synthesis Enol Ethers The reactions the ketones 2-bromoketones α,β-unsaturated 1,2-diketones, and aliphatic aldehydes with trialkylsilyl triflates presence triethylamine at room temperature yield silyl enol ethers 11, 21. The silylation unsymmetrical runs regioselectively thermodynamical sense using 1a/12 excess yields course this reaction is discussed briefly.