摘要: Les auteurs etudient les recherches recentes portant sur une enzyme qui jouerait un role important dans la degradation de l'insuline. Apres liaison a son recepteur surface cellulaire, complexes insuline-recepteur sont internalises et s'accumulent endosomes, des vesicules impliquees au stade precoce l'endocytose. Au pH acide l'endosome, l'insuline est degradee par ou plusieurs proteases presentes lumiere endosomes. Cette phenomene pour l'arret du signal hormonal clairance metabolique l'hormone. L'insulinase thiol-metalloendopeptidase d'activite optimale neutre, tres conservee cours l'evolution ete proposee comme l'enzyme clef metabolisme grand nombre types cellulaires. Malgre certains resultats militant en faveur l'implication physiologique cette l'insuline, controverse s'est etablie quant mecanisme site d'action, raison principalement sa localisation initialement cytoplasmique. La decouverte veritable recente: moyen d'etudes fractionnement subcellulaire tissu hepatique immunofluorescence cellules d'ovaire hamster chinois surexprimant l'insulinase, exclusion compartiment endosomal association aux peroxysomes ont demontrees. derniere accord avec presence d'une sequence d'adressage peroxysomale l'extremite C-terminale proteine. Le l'insulinase (enzyme type I) sequences-signal libres enzymes peroxysomales II recemment demontre, approche biochimique. represente ainsi premiere protease identifiee ce jour. De plus, semble appartenir nouvelle famille comportant consensus HXXEH niveau actif. Bien que persistent nombreuses questions fonction conservation phylogenetique suggere qu'elle possede fonctions biologiques importantes diverses.
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