作者: M.L. Filleux-Blanchard , H. Durand , M.T. Bergeon , F. Clesse , H. Quiniou
DOI: 10.1016/0022-2860(69)87031-6
关键词:
摘要: Resume L'equilibre tautomere enaminocetone-enolimine est etudie par resonance magnetique nucleaire dans la serie RC(A)CHCHNHR' (A = O, S). La determination des deplacements chimiques et constantes de couplage le marquage echantillons a l'azote-15 prouvent predominance d'une forme enaminocetone ou thione chelatee. tendance solvants basiques rompre chelation, conjuguee l'accroissement constante dielectrique, favorisent l'isomerisation en une laquelle les protons ethyleniques sont position trans.