作者: B Russo , J Borowczyk , WH Boehncke , ME Truchetet , P Cacialli
DOI:
关键词:
摘要: IntroductionLa fibrose cutanée, caractéristique de la sclérodermie systémique (ScS), est définie comme l’accumulation excessive de matrice extracellulaire (MEC) dans le derme. Des études récentes suggèrent que l’interaction dysfonctionnelle entre les kératinocytes et les fibroblastes pourrait être impliquée dans la fibrogénèse. Les cytokines de la famille de l’IL-17 sont augmentées dans le sérum des ScS et peuvent cibler les kératinocytes. Au niveau pulmonaire l’IL-25, membre de cette famille, pourrait participer à la fibrose, cependant le rôle d’IL-25 dans la fibrose cutanée n’a pas été étudié.Matériels et méthodesDes biopsies de la peau ont été obtenues à partir de 10 ScS, 5 morphées, 5 patients atteints de fasciite a éosinophile et 8 donneurs sains (DS). L’expression cutanée de l’IL-25 a été évaluée par hybridation chromogénique in situ et par immunohistochimie. Des équivalents épidermiques (EE) ont été …