作者: Branislav HUSAR , Sophie COMMEREUC , Vincent VERNEY
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摘要: Nous nous sommes attachés à l’étude de la réactivité photochimique de copolymères comportant des groupements photoactifs pendants de type benzile (BZ) et en particulier à la caractérisation du réseau final de réticulation. La viscoélasticité à l’état fondu constitue une technique de choix, sensible à toute évolution de la structure moléculaire, pour l’évaluation du processus de réticulation. Les méthodes classiques, basées sur les évolutions des pentes basses-fréquence des modules de conservation et de perte G’et G’’ont été appliquées avec succès. Une corrélation est établie entre le taux de groupements pendants de types benzile incorporés lors de la synthèse du copolymère, la concentration en peroxydes obtenue après l’étape de peroxydation et la densité du réseau de réticulation finale. Un résultat inattendu et intéressant est que la densité de réticulation est fortement dépendante de la structure moléculaire initiale du copolymère, en particulier les copolymères issus de la polymérisation radicalaire contrôlée montrent un comportement particulier. A taux équivalent de groupements photoactifs, la densité du réseau final de réticulation est très nettement supérieure.Abstract: This work is devoted to the study of the photoreactivity of copolymers based on styrene and photoreacting benzyl pendant groups (BZ). Our main aim is to characterize the final crosslinking network. Melt viscoelasticity is a powerful method to assess some specific parameters of a crosslinking process (gel time, cross linking density). Classical methods based upon low frequency slopes variations, such as the Winter and Chambon method, has been successfully applied …