Carboplatin and etoposide combination for the treatment of recurrent epithelial ovarian cancer

摘要: Objectifs. - Etude de phase II visant a mettre en evidence l'efficacite et preciser la tolerance d'une association carboplatine d'etoposide dans les cancers epitheliaux l'ovaire poursuite evolutive ou rechute, soumis initialement un protocole chimiotherapie base cisplatine. Malades methodes. De juillet 1990 aout 1994, 58 malades ont recu une sequentielle, repetee toutes 3 semaines, associant (200 mg/m 2 j1) etoposide (120 /j j1 j2). Les criteres d'evaluation des reponses anterieures au cisplatine ete strictement definis. Resultats. Le taux reponse globale 36 % avec cinq completes (RC, 9 %), 16 partielles (RP, 27 %) duree mediane 10 mois (4 38 mois). Dans le cas rechutes precoces (moins d'an apres diagnostic), il n'y eu qu'une seule RC deux RP (12 groupe tardives (apres 1 an), 18 dont quatre 14 (56 survie respectivement 8,5 21 (p=0,0013). sensibilite cisplatine, 59 %, contre 8,7 pour resistants (0,02 < p 0,05). principales manifestations toxiques d'ordre hematologique, apparemment non cumulatives : grades 4 26 l'anemie, neutropenie, thrombopenie. Un deces est survenu par infection aplasie. Conclusion. traitement d'application facile et, l'ensemble, bien tolere. L'avantage l'association carboplatine-toposide residait sa moindre toxicite digestive, renale, nerveuse cochleaire rapport contenant du permis prolonge, sans hyperhydratation, souvent ambulatoire. Cette e ligne applicable aux encore sensibles platine rechute tardive, alors que paclitaxel parait devoir etre plutot reserve formes resistantes, primaires secondaires.