Kristallines Phoshor(V)‐nitrid‐imid, HPN2 bzw. DPN2 – Strukturbestimmung mit Röntgen‐, Synchrotron‐ und Neutronenstrahlung

摘要: Mikrokristallines HPN2 bzw. DPN2 entsteht bei der Umsetzung von P3N5 mit NH3 ND3 in Hochdruckautoklaven unter ammonothermalen Bedingungen (T = 550°C, p(NH3 ND3) 6 kbar) innerhalb 14 Tagen. Die Struktur wurde an uber Beugungsexperimente Synchrotron- und Neutronenstrahlung am Pulver einschlieslich D-Lagen geklart. DPN2: P212121 (Nr. 19), a 4,6550(2) A; b 4,6591(2) c 7,0560(3) A, Z 4, Neutronenbeugung time-of-flight:RBragg (F) 0,0184, 33 Reflexe (d 1,626 A - d 5,278 A) RBragg 0,0218, 93 1,080 2,623 ist aus allseits eckenverknupften Tetraedern PN4/2 aufgebaut, die ein dreidimensionales Gerust bilden, wie es unverzerrt im “idealisierten” s-Cristobalit vorliegt. Die Deuteronen sind geordnet Halfte N-Atome gebunden. The structure was solved on by synchrotron and neutron diffraction data including the D-positions. DPN2: 4.6550(2) 4.6591(2) 7.0560(3) Neutron time-of-flight:RBragg(F) 0.0184, reflections 1.626 5.278 RBragg(F) 0.0218, 1.080 2.623 contains corner-sharing tetrahedra PN4/2. These form three-dimensional network as it is observed undistorted “idealized” s-cristobalite. The deuterons are bonded to one half of nitrogen atoms ordered way. Crystalline Phosphorus(V) Nitride Imide, DPN2, respectively, – Structure Determination with X-Ray, Synchrotron, Radiation Microcrystalline resp. obtained reaction high-pressure autoclaves under ammonothermal conditions within d.