Auftreten von Nebenwirkungen unter Clozapin-Fluvoxamin-Kombination
作者： C. Hiemke , J. Hoehn , H. Weigmann , W. Oehl
DOI: 10.1007/978-3-642-59454-0_17
关键词:
摘要: Clozapin wird uber hepatische Enzyme der Zytochrom-P450- (CYP-)Familie abgebaut (Abb. 17.1), wobei die Bildung des Hauptmetaboliten Desmethylclozapin im Wesentlichen CYP1A2 katalysiert (Chang et al. 1999; Eiermann 1997; Olesen u. Linnet 2000; Schaber 1998). Ein potenter Inhibitor von ist Fluvoxamin (Baumann 1996; Buur-Rasmussen Brosen 1999). Entsprechend erhoht dieser selektive Serotoninruckaufnahmehemmer (SSRI) Bioverfugbarkeit und verlangsamt Elimination (Hiemke 1994; Jerling Wetzel 1998; Chang Bei niedrigen Dosen hohen Hemmung stark, umgekehrt sie bei gering ausgepragt (Szegedi Andere SSRI, wie Paroxetin oder Fluoxetin, wirken nur in hemmend (Centorrino Joos 1997). Einen noch schwacheren Hemmeffekt, ohne klinische Bedeutung zu sein scheint, besitzt Sertralin (Chong Remington 1998), Citalopram keine pharmakokinetische Interaktion mit erwarten.
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