摘要: Resume L’atrophie corticale posterieure (ACP) est un syndrome anatomo-clinique, rare, d’origine neuro-degenerative. Les lesions desorganisent progressivement les circuits occipito-temporaux et occipito-parietaux, avec une predominance droite, responsables respectivement du traitement de la reconnaissance des formes spatiale. Il en resulte constellation troubles gestuels neuro-visuels tels que simultagnosie, negligence spatiale unilaterale, ataxie optique, alexie, agnosie visuelle alors memoire fonctions executives sont longtemps preservees. L’imagerie montre modifications atrophiques ou metaboliques dans regions cerebrales posterieures. Comme habituellement celles d’une maladie d’Alzheimer, l’ACP souvent consideree comme « variante d’Alzheimer ».