Zur Darstellung O‐substituierter Zuckerester

作者: H. Lehmann , H. R. Schütte

DOI: 10.1002/PRAC.19773190116

关键词:

摘要: Es werden die Synthesen von 14 O-acetylierten Zuckerestern verschiedenster Sauren nach einem neuen Verfahren beschrieben. Die Darstellung erfolgt durch Umsetzung der mit O-substituierten Halogenzuckern, z. B. α-Acetobromglucose in Gegenwart eines Amins, Triathylamin. Nach dem gelang unter anderem 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylester solch empfindlicher wie Abscisinsaure, 3-Indolylessigsaure und Gibberellinsaure Ausbeuten uber 50%. The Preparation of O-Substituted Esters Sugars In this paper the syntheses O-acetylated carbohydrate esters different acids are described according to a new method. The prepared by reaction with O-substituted halocarbohydrates, e. g. acetobromoglucose presence amines, triethylamine. We have synthesized procedure also 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylesters such instable like abscisic acid, 3-indoleacetic acid and gibberellic yields more than 50%.

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