作者: Giulio Cauzzo , Ugo Mazzucato , Antonio Foffani
关键词:
摘要: On a etudie l'isomerisation photochimique trans-cis du dibenzoylethylene et de son derive α-substitue, dibenzoylstyrene l'aide des spectres d'absorption dans l'ultraviolet. La reaction ete suivie differents milieux en solution concentree desaeree: est pratiquement insensible aux changements solvant; on observe au contraire une remarquable influence l'oxygene dissous. L'effet sels, negligeable un large intervalle concentrations, devient considerable presence d'ions paramagnetiques, le rendement quantique decroissant d'une facon presque lineaire avec la concentration sel. La d'iode provoque egalement ralentissement vitesse d'isomerisation. Les resultats obtenus permettent tirer conclusions sur mecanisme reaction.