作者: Gerd Geerling , Walter Lisch , David Finis
DOI: 10.1055/A-0611-5783
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摘要: Das Hornhautepithel stellt die wesentliche abbildende Struktur des optischen Systems dar. Rezidivierende Hornhauterosionen konnen durch Entzundung, Trauma, Degenerationen und Dystrophien verursacht werden. Die epitheliale Basalmembrandystrophie (EBMD), rezidivierende Erosionsdystrophie (ERED) nach Francheschetti Meesmannʼsche Hornhautdystrophie (MECD) fuhren jenseits unterschiedlicher Symptome klinischer Zeichen – bedingt verschiedene Pathomechanismen mehr oder weniger haufig zu einer Erosio corneae. Diese treten bei der EBMD fakultativ auf, wobei jedoch das Krankheitsbild sehr versteckt sein kann. histologische Ursache Erosion sind aberrante Basalmembranen, umschriebenen Verdunnung Epithels klinisch als „Maps“ „Fingerprints“ imponieren. Bei ERED Erosionen obligat, vor allem in den ersten Lebensdekaden auf Storungen Hemidesmosomen COL17A1-Gen zuruckzufuhren. Fakultative, seltene, punktformige im Rahmen MECD entstehen histologisch Offnen Mikrozysten an Hornhautepitheloberflache. Therapie rezidivierenden allen spezifischen uberschreitet selten Therapietrias aus Benetzungsmitteln, therapeutischen Kontaktlinsen ggf. Abrasio phototherapeutischer Keratektomie.