Synthese und Eigenschaften von 2-Deoxy-2,3-dehydroneuraminsäure sowie neuer N-Acylderivate

作者: P. Meindl , H. Tuppy

DOI: 10.1007/BF00903104

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摘要: Wurde 2-Deoxy-2,3-dehydro-N-benzyloxycarbonylneuraminsaure mit H2 in Gegenwart von Pd/BaSO4 behandelt, entstand guter Ausbeute 2-Deoxy-2,3-dehydroneuraminsaure. Elementaranalyse, UV-, IR- und NMR-Spektren der Saure stehen vorgeschlagenen Struktur im Einklang. Mit Diphenyldiazomethan gab 2-Deoxy-2,3-dehydroneuraminsaure den Benzhydrylester. Sowohl die als auch ihr Ester dienten zur Darstellung einer Reihe sonst nur schwer zuganglicher N-Acyl-2-deoxy-2,3-dehydroneuraminsauren.

参考文章(9)
Richard Kuhn, Gerhard Baschang, Aminozucker‐Synthesen, XXV. Synthese der Lactaminsäure European Journal of Organic Chemistry. ,vol. 659, pp. 156- 163 ,(1962) , 10.1002/JLAC.19626590116
Heinz A. Staab, Martin Lüking, Felix H. Dürr, Darstellung von Imidazoliden. Synthese von Amiden, Hydraziden und Hydroxamsäuren nach der Imidazolidmethode Chemische Berichte. ,vol. 95, pp. 1275- 1283 ,(1962) , 10.1002/CBER.19620950526
Heinz A. Staab, Gerhard Walther, N-Trifluoracetyl-und N-Trichloracetyl-imidazol Chemische Berichte. ,vol. 95, pp. 2070- 2072 ,(1962) , 10.1002/CBER.19620950831