作者: L. Plasswilm , N. Cordes , R. Fietkau , R. Sauer
DOI: 10.1007/BF03038226
关键词:
摘要: Paclitaxel (Taxol®) ist eine neue Antikrebssubstanz mit einem neuartigen Wirkmechanismus. Es hat gegenuber zahlreichen malignen Erkrankungen klinische Aktivitat demonstriert. Verschiedene Aspekte des Einsatzes von wie das optimale Behandlungsschema sind noch ungeklart. Daruber hinaus auch Losungsmittel Paclitaxel, Cremophor EL/Ethanol, Tumoren wirksam. Die In-vitro-Zytotoxizitat wurde entsprechend der Einmalgabe (1mal 10 μM, Tag 1, Inkubationzeit: drei Stunden und 15 Stunden) fraktionierten Gabe (5mal 2 μM/d, 1 bis 5, pro Tag) anhand Bestimmung klonogenen Uberlebensfraktion (Koloniebildungstest) DNA-Verteilung (Flusphotozytometrie) ermittelt. In den Kontrollpopulationen wurden EL/Ethanol sowie phosphatgepufferte Salzlosung (PBS) in identischer Dosierung nach identischem Schema appliziert. Fibroblasten-Saugetierzellinie (HyB14FAF28) verwendet. Fraktionierte Paclitaxel-(Taxol®-)Applikation ergab signifikant geringere klonogene (0,63) im Vergleich uber (0,84) (0,82). DNA-Analyse zeigte keinen Hinweis auf einen signifikanten Unterschied fur interessanten G2/M-Phase wahrend eines Zeitraums zehn Tagen ab Applikation. Kontrollen ergaben sich Uberlebensfraktionen 0,87 (Drei-Stunden-Gabe) and 0,88 (15-Stunden-Gabe) 0.65 fraktionierter Stnden Tag). PBS-Kontrolle die unbehandelte Kontrolle zeigten Effekt. scheint, bei dieser Fibroblasten-Saugertierzellinie Taxol®-Gabe dem durch jetzt unbekannten Mechanismus, G2/M-Block enthalt, verandert. Ergebnisse zeigen Behandlungseffekt, hauptsachlich Kombination ohne zusatzlich induzierten Gewinn basiert.