作者: Matthias Westerhausen , Christian Gückel , Holger Piotrowski , Martin Vogt
DOI: 10.1002/1521-3749(200205)628:4<735::AID-ZAAC735>3.0.CO;2-Q
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摘要: Die Transmetallierung von Bis(trimethylsilylmethyl)zink mit destilliertem Calcium in THF fuhrt zur Bildung Bis(tetrahydrofuran)calcium-bis[tris(trimethylsilylmethyl)zinkat] (1). Das Trialkylzinkat-Anion tritt als zweizahniger Ligand auf, wobei den Ca-C-Zn-Dreizentrenbindungen Ca-C-Bindungslangen 265.5(2) und 271.7(2) pm beobachtet werden. Metallierung Triisopropylsilylarsan ergibt Tetrakis(tetrahydrofuran)- calcium-[1, 3-bis(triisopropylsilylarsanyl)-2, 4-bis(triisopropylsilyl)-dizinka-2, 4-diarsacyclobutan-2, 4-diid] (2) masiger Ausbeute. zentrale Strukturelement ist eine verzerrte trigonale As2-CaZn2-Bipyramide Arsenatomen apicaler Position. mittlere Ca-As-Bindungslange liegt einem Wert 297.1 im charakteristischen Bereich fur Calcium-bis(arsanide). Metalation of Triisopropylsilylarsane with Bis(tetrahydrofuran)calcium-bis[tris(trimethylsilylmethyl)zincate] The transmetalation bis(trimethylsilylmethyl)zinc distilled calcium yields bis(tetrahydrofuran)calcium bis[tris-(trimethylsilylmethyl)zincate] The trialkylzincate anion appears as a bidentate ligand Ca-C-Zn three-center-bonds. CaC bond lengths show values and pm. metalation triisopropylsilylarsane gives tetrakis(tetrahydrofuran)calcium [1, 4-bis(triisopropylsilyl)-1, 3-dizinca-2, 4-diarsacyclobutane-2, 4-diide] (2). central moiety is sligthly distorted trigonal As2CaZn2 bipyramid the arsenic atoms apical positions. mean Ca-As lie value 291.4 charakteristic region for bis-(arsanides).