作者: Matthias Hanczaruk
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摘要: Einige auf myeloiden und lymphoiden Zellen bei Mensch Maus identifizierte Rezeptorfamilien weisen sowohl aktivierende als auch inhibitorische Rezeptoren auf, die wichtige Funktionen der Regulation des Immunsystems haben. Die Triggering Receptors Expressed on Myeloid Cells (TREMs) stellen eine dieser immunregulatorischen dar wurden beim Sauger bereits genauer untersucht. In vorliegenden Doktorarbeit Mitglieder TREMs Huhn eingehend charakterisiert. Der potentiell TREM-A1 besas extrazytoplasmatische Ig-Domane einen kurzen zytoplasmatischen Abschnitt, im transmembranen Bereich aber Lysin, positiv geladene AS, mit einem ITAM-haltigen Adaptormolekul assoziieren konnte. hatte ein MR von etwa 25 kDa. mRNA fur das membranstandige wurde vor allem in Makrophagen detektiert, Gehirn, Knochenmark, Milz, Bursa Thymus. Auf Proteinebene konnte Expression durch neu hergestellten, spezifischen monoklonalen Antikorper Monozyten Makrophagen, 50% B-Zellen einer Subpopulation T-Zellen nachgewiesen werden. war Thrombozyten viel hoher exprimiert den membranstandigen Rezeptor, was Hinweis Existenz loslichen Splice-Variante diesen liefert. Mit Hilfe Reportergenassays Rezeptorkonstrukten gezeigt werden, dass Ligand stimulierten Milzleukozyten wird, nicht jedoch oder unstimulierten anderen Leukozyten. wies AS-Sequenz Gewebeverteilung hohe Ahnlichkeit zu TREM-2 auf. Der TREM-B1 zwei Ig-Domanen langen ITIMs. 47 kDa qPCR detektiert. ITIMs Anteil nach Pervanadatbehandlung phosphoriliert rekrutierten Protein-Tyrosin-Phosphatasen SHP-1 SHP-2. Der PMA/CaIonophor exprimiert, ConA bzw. Leukozyten anderer Organe. TLT-1 auf. Vom inhibitorischen TREM-B2 existierten drei Varianten, alle besitzen. TREM-B2v1 Ig-Domanen, TREM-B2v2 nur eine, wobei membran-proximale fehlte. TREM-B2v3 beiden doppelt. aller Varianten PBMC etwas weniger hoch PBL, Milz Caecaltonsillen.