作者: Denis Gravier , Jean-Pierre Dupin , Fran¸oise Casadebaig , Genevie`ve Hou , Michel Boisseau
DOI: 10.1016/0223-5234(89)90058-5
关键词:
摘要: Abstract Une vingtaine de te´trahydro-1,2,3,4 quinazolines substitue´es en 3 originales onte´te´synthe´tise´es. L'e´tude in vitro leur activite´antiagre´gante plaquettaire vis-a`-vis diffe´rents inducteurs l'agre´gation (ADP—collage`ne—acide arachidonique) ae´te´re´alise´e, ainsi que la mesure pouvoir inhibiteur libe´ration des constituants plaquettaires et synthe`se du throm☐ane A2. Toutes ces mole´cules posse`dent un qui, compare´a`celui manifeste l'aspirine dans les meˆmes conditions, est meˆme ordre grandeur ou supe´rieur pour certaines d'entre elles lorsque induite par l'ADP.