P.241 Taux circulants de ghréline, leptine, adiponectine chez les patients atteints de tumeurs endocrines digestives bien différenciées : quelle relation avec le site primitif de la tumeur ?

作者: L. Chardon , T. Walter , V. Hervieu , R. Cohen , F. Pilleul

DOI: 10.1016/S0399-8320(09)72932-X

关键词:

摘要: Introduction Au cours de l’evolution des tumeurs (neuro) endocrines digestives (TED) bien differenciees, nombreuses secretions sont susceptibles d’etre modifiees, soit en raison l’activite fonctionnelle cellules tumorales, reponse a la progression tumorale. De rares donnees suggerent l’existence d’anomalies dans le profil secretion hormones regulant metabolisme energetique : adipokines (adiponectine et leptine) ghreline notamment [1, 2]. L’objectif notre travail etait d’etudier les variations taux seriques ces trois mediateurs une large serie patients atteints TED avancees correler aux parametres cliniques evolutifs. Patients Methodes Les totale, d’adiponectine leptine ont ete doses chez suivis pour differenciee prouvee histologiquement, d’origine ileale (22 patients, dont 3 porteurs leur tumeur primitive, 22 metastases ganglionnaires 12 distance) ou pancreatiques (20 7 17 localisations 18 distance). avaient un indice masse corporelle normal (IMC compris entre 18,5 25). resultats confrontes therapeutiques morphologiques. Resultats Alors qu’aucune difference significative circulants n’etait observee pancreatique, observes du pancreas etaient significativement plus eleves. La est encore marquee (934 (704) 2 054 (807) pg/mL respectivement) (6 groupe avec pancreatique) ne recevant pas d’analogues somatostatine, ce qui suggere que traitements capables d’inhiber comme celle autres hormones. Par ailleurs, correlees tumorale estimee d’apres radiologiques (r = 0,363, p = 0,029) quelle soient localisation primitive l’IMC. Conclusion En resume, contrairement sensiblement differents selon apparait site-specifique. Meme si l’augmentation semble avoir consequences fonctionnelles sur corporelle, cette hormone pourrait constituer marqueur defavorable carcinomes differenciees.

参考文章(2)
Eva T. Janson, Apostolos V. Tsolakis, Mats Stridsberg, Lars Grimelius, Guida M. Portela-Gomes, Sture E. Falkmer, Helge L. Waldum, Ghrelin immunoreactive cells in gastric endocrine tumors and their relation to plasma ghrelin concentration. Journal of Clinical Gastroenterology. ,vol. 42, pp. 381- 388 ,(2008) , 10.1097/MCG.0B013E318032338C
Chrysanthia A. Leontiou, Giulia Franchi, Márta Korbonits, Ghrelin in neuroendocrine organs and tumours Pituitary. ,vol. 10, pp. 213- 225 ,(2007) , 10.1007/S11102-007-0023-0